PrimaLOK FF Instruments
Registro cancelado em 27/03/2017 segundo a ANVISA.
Nome do produto
PrimaLOK FF Instruments
Número de registro
80117580461
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351912261201679
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(17)
800-1200-PRIMALOK FF GUIDE WIRE
800-1201-PRIMALOK FF 3 MM CANNULATED DRILL
800-1202-PRIMALOK FF 4.5 MM CANNULATED TAP
800-1203-PRIMALOK FF REMOVAL DRIVER
800-1204-PRIMALOK FF GUIDE WIRE STIFFENER
800-1205-PRIMALOK FF STANDARD CANNULA
800-1206-PRIMALOK FF EMG CANNULA
800-1210-PRIMALOK FF CANNULA INSERTER ASSEMBLY
800-1211-PRIMALOK FF IMPLANT DRIVER
800-1212-PRIMALOK FF THREADED IMPLANT DRIVER SHAFT - CANNULATED
800-1213-PRIMALOK FF THREADED IMPLANT DRIVER SHAFT - SOLID
800-1215-PRIMALOK FF RATCHETING DRIVER HANDLE
800-1216-PRIMALOK FF NITINOL GUIDE WIRE
800-1221-PRIMALOK FF 3MM CANNULATED POWER DRILL
800-1400-PRIMALOK FF INSTRUMENT TRAY
800-1401-PRIMALOK FF SCREW CADDY
KIT INSTRUMENTAL (PRIMALOK FF INSTRUMENTS) COMPOSTO PELOS SEGUINTES COMPONENTES:
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1783675161 | 27/06/2016 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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