Dispositivos MédicosCancelado
PRIME
80626479003
Registro cancelado em 21/10/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PRIME
Número de registro
80626479003
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351718238201124
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
Cadeira de rodas manual PRIME / RP- ADS18Q04-R
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0889946181 | 14/10/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Não anuído |
| 053402111Primária | 06/02/2012 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
088994618114/10/2019
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Não anuído
05340211106/02/2012
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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