Dispositivos MédicosCancelado
PRISMAFLEX
10395890042
Registro cancelado em 14/10/2015 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PRISMAFLEX
Número de registro
10395890042
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351012888200597
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 828063091 | 30/11/2009 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 015988053Primária | 19/07/2005 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0003050153 | 11/05/2015 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
82806309130/11/2009
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
01598805319/07/2005
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária000305015311/05/2015
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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