Dispositivos MédicosCancelado
prismaLINE
80686360276
Registro cancelado em 08/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
prismaLINE
Número de registro
80686360276
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351583888202014
Empresa Detentora
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(4)
WM 29600BR-1110 - prisma20A
WM 29630BR-1110 - prisma20C
WM 29900BR-1110 - prisma25S
WM 29920BR-1110 - prisma25ST
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14885621 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_prismaLINE.pdf | 18/08/2021, 14:54 | 3247622217 |
IU_prismaLINE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1488562118/08/2021, 14:54Exp. 3247622217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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