Dispositivos MédicosAtivo
Prismalung+
80145249058
Informações Gerais
Nome do produto
Prismalung+
Número de registro
80145249058
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351522349202262
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(2)
955742
955742MDR
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16761555 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Primalung+.pdf | 01/06/2022, 12:24 | 4238190220 |
IFU_Primalung+.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1676155501/06/2022, 12:24Exp. 4238190220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2656785227Primária | 12/05/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
265678522712/05/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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