Dispositivos MédicosAtivo
Pro-pé Descartável BF
80192280040
Informações Gerais
Nome do produto
Pro-pé Descartável BF
Número de registro
80192280040
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351462355201556
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(6)
PROPÉ
PROPÉ ANTIDERRAPANTE
PROPE AUTOMATIZADO
PROPE AUTOMATIZADO PLUS
PROPÉ TIPO BOTA
PROPÉ TIPO BOTA CANO CURTO
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21848400 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso - Pro-pé BF.pdf | 08/12/2023, 14:42 | 1396044230 |
Instrução de uso - Pro-pé BF.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2184840008/12/2023, 14:42Exp. 1396044230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0670748153Primária | 31/08/2015 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
| 2088660208 | 02/07/2020 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
067074815331/08/2015
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primária208866020802/07/2020
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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