Dispositivos MédicosAtivo
PRO-PÉ DESCARTÁVEL MAXIPACK
80421550015
Informações Gerais
Nome do produto
PRO-PÉ DESCARTÁVEL MAXIPACK
Número de registro
80421550015
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351459558202009
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
AUTOMATIZADO
COSTURADO
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13300812 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTR DE USO PRO-PE.pdf | 27/11/2020, 19:04 | 4194899202 |
INSTR DE USO PRO-PE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1330081227/11/2020, 19:04Exp. 4194899202
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4036010205Primária | 26/11/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
403601020526/11/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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