Dispositivos MédicosAtivo
probe
80646960026
Informações Gerais
Nome do produto
probe
Número de registro
80646960026
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351524931202000
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
AI 0021 - PROBE RETAL
AI 0022 - PROBE VAGINAL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23119962 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_PROBE RETAL E VAGINAL_Rev.01.pdf | 21/03/2024, 14:32 | 0352498242 |
Instruções de Uso_PROBE RETAL E VAGINAL_Rev.01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2311996221/03/2024, 14:32Exp. 0352498242
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4159260203Primária | 03/12/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
415926020303/12/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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