Dispositivos MédicosCancelado
Probe ARC
10364090013
Registro cancelado em 12/08/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Probe ARC
Número de registro
10364090013
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351423695201963
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(16)
A.R.C. Laser Connector
HS01001
HS01002
HS01003
HS01004
HS11025s
LL13006s
LL13009s
LL13010s
LL13011s
LL13012s
LL13014s
LL13015s
LL13025s
LL13057s
LY11004s
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0796558193Primária | 08/08/2019 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
079655819308/08/2019
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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