Dispositivos MédicosAtivo
PROBE DEUTSCHLINE
81901539030
Informações Gerais
Nome do produto
PROBE DEUTSCHLINE
Número de registro
81901539030
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351083105202501
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(4)
PD2
PD22
PD23
PD28
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T32259431 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IUSO_PROBE.pdf | 22/08/2025, 20:05 | 1134997256 |
IUSO_PROBE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3225943122/08/2025, 20:05Exp. 1134997256
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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