Dispositivos MédicosCancelado
PROBE PARA CÂNULA PARA RADIOFREQUÊNCIA R-F EPIMED
80517980010
Registro cancelado em 22/08/2016 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PROBE PARA CÂNULA PARA RADIOFREQUÊNCIA R-F EPIMED
Número de registro
80517980010
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351748916200929
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
295-10
295-15
295-5
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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