Dispositivos MédicosCancelado
PROBE SETORMED
80777280016
Registro cancelado em 10/05/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PROBE SETORMED
Número de registro
80777280016
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351194266201392
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
040 03 00 01 Probe, Haste Reta, 120 mm 040 03 00 02 Probe, Haste Reta, 170 mm 040 03 00 03 Probe, Haste Reta, 220 mm
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14014887 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80777280016 - Instrução de Uso - Probe Setormed - Rev. 04.pdf | 07/04/2021, 20:54 | 1333150211 |
80777280016 - Instrução de Uso - Probe Setormed - Rev. 04.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1401488707/04/2021, 20:54Exp. 1333150211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0276172136Primária | 05/08/2013 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
027617213605/08/2013
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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