Dispositivos MédicosCancelado
PROCATH CATETER INTRAVENOSO
80154420002
Registro cancelado em 07/08/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PROCATH CATETER INTRAVENOSO
Número de registro
80154420002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351754824201056
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(1)
Procath - Cateter Intravenoso
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 366634114 | 08/06/2017 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Petição encerrada |
| 366644111 | 08/06/2017 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Petição encerrada |
| 0083931121 | 08/06/2017 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Petição encerrada |
| 703460101Primária | 22/02/2011 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
36663411408/06/2017
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Petição encerrada
36664411108/06/2017
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Petição encerrada
008393112108/06/2017
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Petição encerrada
70346010122/02/2011
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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