PROCEDURE PACK CATARACT CORNEAL SURGERY LIQUID
Nome do produto
PROCEDURE PACK CATARACT CORNEAL SURGERY LIQUID
Número de registro
80192019012
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351024425202601
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(8)
510.700.017 PROCEDURE PACK FOR CATARACT SURGERY
510.700.018 PROCEDURE PACK FOR CORNEAL SURGERY LIQUID
510.700.019 PROCEDURE PACK FOR CATARACT SURGERY SLIM
510.700.024 PROCEDURE PACK FOR CORNEAL SURGERY LIQUID SLIM
510.700.117 PROCEDURE PACK FOR CATARACT SURGERY
510.700.118 PROCEDURE PACK FOR CORNEAL SURGERY LIQUID
510.700.119 PROCEDURE PACK FOR CATARACT SURGERY SLIM
510.700.124 PROCEDURE PACK FOR CORNEAL SURGERY LIQUID SLIM
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T36204437 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FL5940-8027-09_DFU Packs_Cataract_Corneal_Liquid_80192019012.pdf | 10/03/2026, 11:41 | 0233362266 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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