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Dispositivos MédicosAtivo

PROCEDURE PACK CORNEAL SURGERY

80192019015
Informações Gerais

Nome do produto

PROCEDURE PACK CORNEAL SURGERY

Número de registro

80192019015

Nome técnico

Kit Cirurgico

Classe de risco

II

Processo

25351024463202655

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 18/02/2031

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(16)

  • 510.700.012 PROCEDURE PACK FOR CORNEAL SURGERY 8.5 mm

  • 510.700.013 PROCEDURE PACK FOR CORNEAL SURGERY 9.0 mm

  • 510.700.014 PROCEDURE PACK FOR CORNEAL SURGERY 9.5 mm

  • 510.700.015 PROCEDURE PACK FOR CORNEAL SURGERY 10.0 mm

  • 510.700.020 PROCEDURE PACK FOR CORNEAL SURGERY SLIM 8.5 mm

  • 510.700.021 PROCEDURE PACK FOR CORNEAL SURGERY SLIM 9.0 mm

  • 510.700.022 PROCEDURE PACK FOR CORNEAL SURGERY SLIM 9.5 mm

  • 510.700.023 PROCEDURE PACK FOR CORNEAL SURGERY SLIM 10.0 mm

  • 510.700.112 PROCEDURE PACK FOR CORNEAL SURGERY 8.5 mm

  • 510.700.113 PROCEDURE PACK FOR CORNEAL SURGERY 9.0 mm

  • 510.700.114 PROCEDURE PACK FOR CORNEAL SURGERY 9.5 mm

  • 510.700.115 PROCEDURE PACK FOR CORNEAL SURGERY 10.0 mm

  • 510.700.120 PROCEDURE PACK FOR CORNEAL SURGERY SLIM 8.5 mm

  • 510.700.121 PROCEDURE PACK FOR CORNEAL SURGERY SLIM 9.0 mm

  • 510.700.122 PROCEDURE PACK FOR CORNEAL SURGERY SLIM 9.5 mm

  • 510.700.123 PROCEDURE PACK FOR CORNEAL SURGERY SLIM 10.0 mm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

FL5940-8028-08 DFU_Packs_Corneal_80192019015.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3620405010/03/2026, 11:28Exp. 0233297260

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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