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Dispositivos MédicosAtivo

PROCEDURE PACK LASIK

80192019013
Informações Gerais

Nome do produto

PROCEDURE PACK LASIK

Número de registro

80192019013

Nome técnico

Kit Cirurgico

Classe de risco

II

Processo

25351024461202666

Empresa Detentora

Razão social

ADAPT PRODUTOS OFTALMOLÓGICOS LTDA

CNPJ

96.382.429/0001-60

Fabricante

SIE SURGICAL INSTRUMENT ENGINEERING AG

País de fabricação

SUÍÇA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 18/02/2031

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(32)

  • 510.701.009 PROCEDURE PACK FLAP THICKNESS 8.5 mm, 90 µm flap thickness

  • 510.701.010 PROCEDURE PACK FLAP THICKNESS 8.5 mm, 100 µm flap thickness

  • 510.701.011 PROCEDURE PACK FLAP THICKNESS 8.5 mm, 110 µm flap thickness

  • 510.701.014 PROCEDURE PACK FLAP THICKNESS 8.5 mm, 140 µm flap thickness

  • 510.701.020 PROCEDURE PACK FLAP THICKNESS 9.0 mm, 100 µm flap thickness

  • 510.701.021 PROCEDURE PACK FLAP THICKNESS 9.0 mm, 110 µm flap thickness

  • 510.701.024 PROCEDURE PACK FLAP THICKNESS 9.0 mm, 140 µm flap thickness

  • 510.701.029 PROCEDURE PACK FLAP THICKNESS 9.0 mm, 90 µm flap thickness

  • 510.701.030 PROCEDURE PACK FLAP THICKNESS 9.5 mm, 100 µm flap thickness

  • 510.701.031 PROCEDURE PACK FLAP THICKNESS 9.5 mm, 110 µm flap thickness

  • 510.701.034 PROCEDURE PACK FLAP THICKNESS 9.5 mm, 140 µm flap thickness

  • 510.701.039 PROCEDURE PACK FLAP THICKNESS 9.5 mm, 90 µm flap thickness

  • 510.701.040 PROCEDURE PACK FLAP THICKNESS 10.0 mm, 100 µm flap thickness

  • 510.701.041 PROCEDURE PACK FLAP THICKNESS 10.0 mm, 110 µm flap thickness

  • 510.701.044 PROCEDURE PACK FLAP THICKNESS 10.0 mm, 140 µm flap thickness

  • 510.701.049 PROCEDURE PACK FLAP THICKNESS 10.0 mm, 90 µm flap thickness

  • 510.701.110 PROCEDURE PACK FLAP THICKNESS 8.5 mm, 100 µm flap thickness

  • 510.701.111 PROCEDURE PACK FLAP THICKNESS 8.5 mm, 110 µm flap thickness

  • 510.701.114 PROCEDURE PACK FLAP THICKNESS 8.5 mm, 140 µm flap thickness

  • 510.701.119 PROCEDURE PACK FLAP THICKNESS 8.5 mm, 90 µm flap thickness

  • 510.701.120 PROCEDURE PACK FLAP THICKNESS 9.0 mm, 100 µm flap thickness

  • 510.701.121 PROCEDURE PACK FLAP THICKNESS 9.0 mm, 110 µm flap thickness

  • 510.701.124 PROCEDURE PACK FLAP THICKNESS 9.0 mm, 140 µm flap thickness

  • 510.701.129 PROCEDURE PACK FLAP THICKNESS 9.0 mm, 90 µm flap thickness

  • 510.701.130 PROCEDURE PACK FLAP THICKNESS 9.5 mm, 100 µm flap thickness

  • 510.701.131 PROCEDURE PACK FLAP THICKNESS 9.5 mm, 110 µm flap thickness

  • 510.701.134 PROCEDURE PACK FLAP THICKNESS 9.5 mm, 140 µm flap thickness

  • 510.701.139 PROCEDURE PACK FLAP THICKNESS 9.5 mm, 90 µm flap thickness

  • 510.701.140 PROCEDURE PACK FLAP THICKNESS 10.0 mm, 100 µm flap thickness

  • 510.701.141 PROCEDURE PACK FLAP THICKNESS 10.0 mm, 110 µm flap thickness

  • 510.701.144 PROCEDURE PACK FLAP THICKNESS 10.0 mm, 140 µm flap thickness

  • 510.701.149 PROCEDURE PACK FLAP THICKNESS 10.0 mm, 90 µm flap thickness

Instruções de Uso e Arquivos(1)

FL5910-300-0211-41_DFU_Packs_Lasik_80192019013.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3620430810/03/2026, 11:35Exp. 0233344268

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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