Dispositivos MédicosAtivo
PROCEDURE PACK LCS INTERSHIELD
80192019016
Informações Gerais
Nome do produto
PROCEDURE PACK LCS INTERSHIELD
Número de registro
80192019016
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351041084202620
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(8)
510.701.187 PROCEDURE PACK LCS 8.5 mm
510.701.190 PROCEDURE PACK LCS 9.0 mm
510.701.193 PROCEDURE PACK LCS 9.5 mm
510.701.196 PROCEDURE PACK LCS 10.0 mm
510.710.020 PROCEDURE PACK LCS 9.0 mm
510.710.030 PROCEDURE PACK LCS 9.5 mm
510.710.040 PROCEDURE PACK LCS 8.5 mm
510.710.050 PROCEDURE PACK LCS 10.0 mm
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T37256070 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FL5914-0011-08_DFU_PP_LCS_signed.pdf | 28/04/2026, 19:53 | 0413379264 |
FL5914-0011-08_DFU_PP_LCS_signed.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3725607028/04/2026, 19:53Exp. 0413379264
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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