Dispositivos MédicosCancelado

PROCLEIX AUTO DETECT (Procleix and Procleix Tigris System)

80134860257

Registro cancelado em 16/09/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80134860257

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351580246201831

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1109 dias15/10/2023

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

301120 Reagentes Auto Detect Procleix: Auto Detect 1 2 x 240 mL e Auto Detect 2 2 x 240 mL

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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