Dispositivos MédicosAtivo
PROCLEIX AUTO DETECT (Procleix Panther System)
80134860255
Informações Gerais
Nome do produto
PROCLEIX AUTO DETECT (Procleix Panther System)
Número de registro
80134860255
Classe de risco
I
Processo
25351301892201841
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
303345 (1000 testes): Auto Detect 1 1 x 245 mL e Auto Detect 2 1 x 245 mL
9053575 (4000 testes): Auto Detect 1 4 x 245 mL e Auto Detect 2 4 x 245 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T35388690 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | UltrioElite-X.0-IFU-br.pdf | 27/01/2026, 16:36 | 0085075264 |
UltrioElite-X.0-IFU-br.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3538869027/01/2026, 16:36Exp. 0085075264
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0429207183Primária | 13/08/2018 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
042920718313/08/2018
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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