Dispositivos MédicosCancelado

PROCLEIX BUFFER FOR DEACTIVATION FLUID

80134860222

Registro cancelado em 08/04/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80134860222

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351968839201647

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1934 dias11/07/2021

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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