Dispositivos MédicosAtivo

Procleix HBV Discriminatory Probe Reagent

80134860229

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80134860229

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351490757201601

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T36065268	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	UltrioElite-X.0-IFU-br (1).pdf	03/03/2026, 20:56	0209275260

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3606526803/03/2026, 20:56Exp. 0209275260

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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