Dispositivos MédicosAtivo
Procleix NAT Manager Software v1.2
80134869017
Informações Gerais
Nome do produto
Procleix NAT Manager Software v1.2
Número de registro
80134869017
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351136776201845
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
INGLATERRA (REINO UNIDO)
Apresentações / Modelos(1)
PROCLEIX NAT MANAGER V1.2 SOFTWARE - NÚMERO DA PECA: 740648
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15163521 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | NAT Manager 1.3 408029-BR_2.pdf | 29/09/2021, 21:00 | 3848760215 |
NAT Manager 1.3 408029-BR_2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1516352129/09/2021, 21:00Exp. 3848760215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3763277209 | 25/11/2020 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Não anuído |
| 0194806187Primária | 16/04/2018 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 4465810209 | 07/01/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
376327720925/11/2020
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Não anuído
019480618716/04/2018
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária446581020907/01/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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