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Dispositivos MédicosCancelado

PRODISC-C

80117580735

Registro cancelado em 12/12/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

PRODISC-C

Número de registro

80117580735

Nome técnico

Prótese discal não modulares para coluna

Classe de risco

III

Processo

25351767665201885

Empresa Detentora

Razão social

EMERGO BRAZIL IMPORT IMPORTACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS MEDICOS HOSPITALARES LTDA

CNPJ

04.967.408/0001-98

Fabricante

SYNTHES GMBH

País de fabricação

SUÍÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 466 dias18/07/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • SSC255H

    Prodisc-C implant tamanho M 5 mm, SSC256H - Prodisc-C implant tamanho M 6 mm, SSC257H - Prodisc-C implant tamanho M 7 mm, SSC258H - Prodisc-C implant tamanho M 8 mm, SSC259H - Prodisc-C implant tamanho M 9 mm, SSC275H - Prodisc-C implant tamanho MD 5 mm, SSC276H - Prodisc-C implant tamanho MD 6 mm, SSC277H - Prodisc-C implant tamanho MD 7 mm, SSC278H - Prodisc-C implant tamanho MD 8 mm, SSC279H - Prodisc-C implant tamanho MD 9 mm, SSC355H - Prodisc-C implant tamanho L 5 mm, SSC356H - Prodisc-C implant tamanho L 6 mm, SSC357H - Prodisc-C implant tamanho L 7 mm, SSC358H - Prodisc-C implant tamanho L 8 mm, SSC359H - Prodisc-C implant tamanho L 9 mm, SSC375H - Prodisc-C implant tamanho LD 5 mm, SSC376H - Prodisc-C implant tamanho LD 6 mm, SSC377H - Prodisc-C implant tamanho LD 7 mm, SSC378H - Prodisc-C implant tamanho LD 8 mm, SSC379H - Prodisc-C implant tamanho LD 9 mm, SSC455H - Prodisc-C implant tamanho XL 5 mm, SSC456H - Prodisc-C implant tamanho XL 6 mm, SSC457H - Prodisc-C implant tamanho XL 7 mm, SSC458H - Prodisc-C implant tamanho XL 8 mm, SSC459H - Prodisc-C implant tamanho XL 9 mm, SSC475H - Prodisc-C implant tamanho XLD 5 mm, SSC476H - Prodisc-C implant tamanho XLD 6 mm, SSC477H - Prodisc-C implant tamanho XLD 7 mm, SSC478H - Prodisc-C implant tamanho XLD 8 mm, SSC479H - Prodisc-C implant tamanho XLD 9 mm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80145901572 - IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1536361527/10/2021, 19:26Exp. 4253492215

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

107584818824/02/2019

MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material implantável em ortopedia

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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