Dispositivos MédicosCancelado

Produto Introdutor de Bainha Percutânea 4

80117580539

Registro cancelado em 10/10/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80117580539

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351476948201604

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1613 dias29/05/2022

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

CL-07924, CL-07824, CL-07011, CL-07024, CL-07911 - Cada conjunto contém 1 introdutor e 1 obturador

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T14845234	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	L07624109A Rev01-BR_80117580539.pdf	12/08/2021, 00:57	3151517218

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1484523412/08/2021, 00:57Exp. 3151517218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Outros produtos de EMERGO BRAZIL IMPORT IMPORTACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS MEDICOS HOSPITALARES LTDA

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite