Dispositivos MédicosCancelado
Produto Introdutor de Bainha Percutânea
80117580522
Registro cancelado em 10/10/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Produto Introdutor de Bainha Percutânea
Número de registro
80117580522
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351001248201702
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
CP-07611-Pcada conjunto contém 1 bainha, 1 fio-guia e 1 obturador
CP-07011, CP-07911
CP-07511-P, CP-07611, CP-07711, CP-07511, CP-07811
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14844736 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | L07624138B Rev02-BR_80117580522.pdf | 11/08/2021, 21:43 | 3149101212 |
L07624138B Rev02-BR_80117580522.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1484473611/08/2021, 21:43Exp. 3149101212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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