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Dispositivos MédicosCancelado

Produto para Cateterização Venosa Central com Lúmen Múltiplo de Grande Calibre

80117580668

Registro cancelado em 02/11/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Produto para Cateterização Venosa Central com Lúmen Múltiplo de Grande Calibre

Número de registro

80117580668

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

IV

Processo

25351348547201702

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 506 dias19/03/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • CV-12123-F

  • CV-15123-F

Instruções de Uso e Arquivos(1)

03_IFU_80117580668.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2211065703/01/2024, 19:17Exp. 0007682247

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(7)

282372121816/11/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado deferimento

282372321416/11/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial

Publicado deferimento

314393021616/11/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

509875522124/07/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

174470521428/06/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado indeferimento

342293119110/02/2020

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

342292919910/02/2020

MATERIAL – Alteração da composição química/matéria-prima em registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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