Dispositivos MédicosCancelado
Produto para Drenagem Ventricular Externa
80136990827
Registro cancelado em 11/09/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Produto para Drenagem Ventricular Externa
Número de registro
80136990827
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351022173201521
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
EVD 30.001.01(FV800P) / EVD 30.002.01 (FV801P) / Partes: EVD 30.101.01 (FV802P) – Bolsa coletora / EVD 30.102.01 (FV803P) – Filtro de ar
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15267826 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_PRODUTO DE DRENAGEM VENTRICULAR EXTERNA.pdf | 15/10/2021, 19:41 | 4082532218 |
IU_PRODUTO DE DRENAGEM VENTRICULAR EXTERNA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1526782615/10/2021, 19:41Exp. 4082532218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0568921150 | 12/12/2016 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
056892115012/12/2016
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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