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Produtos de cateterização para hemodiálise com lúmen duplo

80117580656

Registro cancelado em 22/01/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Produtos de cateterização para hemodiálise com lúmen duplo

Número de registro

80117580656

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

IV

Processo

25351353721201708

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 499 dias12/03/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • CV-12122-FBZ

  • CV-15122-FBZ

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_80117580656.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2223829015/01/2024, 19:03Exp. 0049353241

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

469702922129/09/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril

Publicado deferimento

467103121105/09/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

174470021321/02/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial

Publicado deferimento

342292319010/02/2020

MATERIAL – Alteração da composição química/matéria-prima em registro

Publicado deferimento

342293619110/02/2020

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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