Dispositivos MédicosAtivo
ProFace
10368240029
Informações Gerais
Nome do produto
ProFace
Número de registro
10368240029
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351234530202052
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
ProFace
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13746025 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual Proface_BioArt.pdf | 23/02/2021, 19:47 | 0725648210 |
Manual Proface_BioArt.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1374602523/02/2021, 19:47Exp. 0725648210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3575617209Primária | 22/10/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
357561720922/10/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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