Dispositivos MédicosAtivo
PROFIBLOT
10339849001
Informações Gerais
Nome do produto
PROFIBLOT
Número de registro
10339849001
Classe de risco
I
Processo
25351736497201042
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ÁUSTRIA
Apresentações / Modelos(1)
PROFIBLOT
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14659154 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual_PROFIBLOT II N DIASORIN_V01_012016.pdf | 15/07/2021, 14:47 | 2753560218 |
Manual_PROFIBLOT II N DIASORIN_V01_012016.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1465915415/07/2021, 14:47Exp. 2753560218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 274688113 | 06/06/2011 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 458664106Primária | 07/02/2011 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
27468811306/06/2011
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
45866410607/02/2011
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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