PROGESTERONA IMMULITE/IMMULITE1000
Registro cancelado em 29/09/2026 segundo a ANVISA.
Nome do produto
PROGESTERONA IMMULITE/IMMULITE1000
Número de registro
10345160655
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351022662200847
Razão social
Fabricantes (2)
- SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED · REINO UNIDO
- SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS, INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
100 testes (100 pérolas / ReaA: 2 x 7,5 mL / ReaB: 1 x 7,5 mL / AjusA: 1 x 3 mL / AjusB: 1 x 3 mL)
500 testes (500 pérolas / ReaA: 10 x 7,5 mL / ReaB: 5 x 7,5 mL / AjusA: 2 x 3 mL / AjusB: 2 x 3 mL)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15310571 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.0_Instrução_de_Uso_Rev.06.pdf | 21/10/2021, 20:02 | 4161274211 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 742585086 | 23/12/2008 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril) | Publicado deferimento |
| 0622217120 | 10/12/2012 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril)
Publicado deferimento
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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