Dispositivos MédicosAtivo
Progesterone Determination Kit
81086830058
Informações Gerais
Nome do produto
Progesterone Determination Kit
Número de registro
81086830058
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351205847202324
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(5)
1 Teste/Caixa
10 Testes/Caixa
100 testes/caixa.
25 Testes/Caixa
50 testes/caixa
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19704567 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Prog (FIA) Manual.pdf | 08/05/2023, 13:29 | 0459455231 |
Prog (FIA) Manual.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1970456708/05/2023, 13:29Exp. 0459455231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0336425236Primária | 02/05/2023 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
033642523602/05/2023
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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