Dispositivos MédicosCancelado
ProLine Basic e ProLine XT Basic
81573249031
Registro cancelado em 15/01/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ProLine Basic e ProLine XT Basic
Número de registro
81573249031
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351836912202368
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(9)
PROLINE BASIC: REF. 1001160
PROLINE XT BASIC: REF. 1002170
REF. 1001110
REF. 1001170
REF. 1001180
REF. 1001190
REF. 1002110
REF. 1002190
REF.1002180
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22038708 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_ProLine.pdf | 26/12/2023, 14:44 | 1470324237 |
Instruções de Uso_ProLine.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2203870826/12/2023, 14:44Exp. 1470324237
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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