Dispositivos MédicosAtivo
PROLOOP
80259110173
Informações Gerais
Nome do produto
PROLOOP
Número de registro
80259110173
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351377724202041
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
30900, 30901, 30902, 30903, 30908, 30909, 30910, 30911.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13904959 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80259110173_IU_Proloop.pdf | 22/03/2021, 14:36 | 1101720212 |
80259110173_IU_Proloop.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1390495922/03/2021, 14:36Exp. 1101720212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1383528209Primária | 01/09/2020 | MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde | Publicado deferimento |
138352820901/09/2020
MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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