Dispositivos MédicosAtivo
PROMNIGEL SKIN
80112869003
Informações Gerais
Nome do produto
PROMNIGEL SKIN
Número de registro
80112869003
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351782811201801
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
MODELO UNICO: PGSK-018
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15822927 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | CARTUCHO PROMNIGEL SKIN.pdf | 07/01/2022, 17:25 | 0097238228 |
| T15822926 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU-SKIN003.00.02.2019.pdf | 07/01/2022, 17:25 | 0097238228 |
CARTUCHO PROMNIGEL SKIN.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1582292707/01/2022, 17:25Exp. 0097238228
IU-SKIN003.00.02.2019.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1582292607/01/2022, 17:25Exp. 0097238228
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1096973180Primária | 11/02/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
109697318011/02/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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