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Dispositivos MédicosCancelado

PROMONITOR ANTI-RTX

80134860238

Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

PROMONITOR ANTI-RTX

Número de registro

80134860238

Classe de risco

II

Processo

25351310811201646

Empresa Detentora

País de fabricação

ESPANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1577 dias03/07/2022
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Promonitor ANTI-RTX Ref. 5140730000: Kit para 96 testes

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Promonitor-ANTI-RTX Package Insert.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1522926808/10/2021, 20:04Exp. 3979644219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

023408123617/04/2023

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

492791322106/03/2023

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado indeferimento

215801917715/01/2018

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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