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Dispositivos MédicosCancelado

PROMONITOR RTX

80134860241

Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

PROMONITOR RTX

Número de registro

80134860241

Nome técnico

RITUXIMAB (RTX)

Classe de risco

II

Processo

25351310816201681

Empresa Detentora

País de fabricação

ESPANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1577 dias03/07/2022
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Promonitor RTX Ref. 5130730000: 96 testes

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Promonitor-RTX Package Insert.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1522957408/10/2021, 20:14Exp. 3979772217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

016895620830/03/2020

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

215805217915/01/2018

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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