Dispositivos MédicosCancelado
prope descartavel
80835370034
Registro cancelado em 13/07/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
prope descartavel
Número de registro
80835370034
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351019566202199
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
BN401-PROPEDESCARTAVEL
BN402-PROPEDESCARTAVEL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15166302 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÃO DE USO.PROPE80835370034.pdf | 30/09/2021, 12:54 | 3856800212 |
INSTRUÇÃO DE USO.PROPE80835370034.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1516630230/09/2021, 12:54Exp. 3856800212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3074932218Primária | 12/08/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
307493221812/08/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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