Dispositivos MédicosAtivo
PROPÉ DOCTOR THREE
82004090006
Informações Gerais
Nome do produto
PROPÉ DOCTOR THREE
Número de registro
82004090006
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351519527202278
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
PROPÉ DOCTOR THREE
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16780211 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO PROPÉ DOCTOR THREE.pdf | 03/06/2022, 14:53 | 4253469221 |
INSTRUÇÕES DE USO PROPÉ DOCTOR THREE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1678021103/06/2022, 14:53Exp. 4253469221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4240092229 | 09/06/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 2635769221Primária | 05/05/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
424009222909/06/2022
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
263576922105/05/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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