Dispositivos MédicosCancelado
PROPHY JET GOLD LINE
80122169002
Registro cancelado em 25/09/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PROPHY JET GOLD LINE
Número de registro
80122169002
Classe de risco
I
Processo
25351396231201135
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
PROPHY JET GOLD LINE
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15373531 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual Profhy Jet.pdf | 28/10/2021, 17:03 | 4268804218 |
Manual Profhy Jet.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1537353128/10/2021, 17:03Exp. 4268804218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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