Dispositivos MédicosAtivo
PROSEX ORIGINAL
82316200001
Informações Gerais
Nome do produto
PROSEX ORIGINAL
Número de registro
82316200001
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351162054202222
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
PROSEX ORIGINAL 1 unidade
PROSEX ORIGINAL 3 unidades
PROSEX ORIGINAL 6 unidades
PROSEX ORIGINAL 8 unidades
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18984637 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de USO - Prosex Original.PDF | 22/02/2023, 19:28 | 0176944231 |
Instrução de USO - Prosex Original.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1898463722/02/2023, 19:28Exp. 0176944231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0991266225Primária | 19/09/2022 | MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
| 5001224220 | 22/02/2023 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial | Publicado deferimento |
099126622519/09/2022
MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primária500122422022/02/2023
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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