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Dispositivos MédicosCancelado

Prosthetic Kit

80117580590

Registro cancelado em 10/10/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Prosthetic Kit

Número de registro

80117580590

Classe de risco

I

Processo

25351412117201703

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1486 dias02/10/2022
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(17)

  • 01 AHD12LH (Hand Driver)

  • 01 AHD12SH (Hand Driver)

  • 01 AMSD12L (Machine Driver)

  • 01 AMSD12S (Machine Driver)

  • 01 AORD (O-ring Abutment Driver)

  • 01 ESDSS (Excellent Solid Abutment Driver)

  • 01 MSTH (Torque Driver Handle)

  • 01 ODSS (Octa Abutment Drvier)

  • 01 ORD45L (Rigid Outer Driver)

  • 01 ORDML (Rigid Outer Driver)

  • 01 ORDRS (Rigid Outer Driver)

  • 01 ORDWS (Rigid Outer Driver)

  • 01 Prosthetic Kit, código OPK, contendo: 01 AHD09LH (Hand Driver)

  • 01 SDSS (Solid Abutment Driver)

  • 01 TRHD12L (Torque Driver)

  • 01 TRHD12S (Torque Driver)

  • 01 TW30 (Torque Wrench)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Prosthetic KIT_ P-OPKEM_BRA_Ver 1.0 (Mar.2021).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1492016724/08/2021, 12:02Exp. 3330231211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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