Dispositivos MédicosAtivo
Protect-Funnel
80302210042
Informações Gerais
Nome do produto
Protect-Funnel
Número de registro
80302210042
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351277147201955
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
Protect-Funnel Cor: Polimero Azul
Protect-Funnel Cor: Polimero Transparente
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15977573 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - Protect Funnel .pdf | 03/02/2022, 17:10 | 0434678228 |
Instruções de Uso - Protect Funnel .pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1597757303/02/2022, 17:10Exp. 0434678228
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0441172237 | 12/06/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0420964198Primária | 16/05/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
044117223712/06/2023
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
042096419816/05/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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