Dispositivos MédicosAtivo
PROTECTCISION
80302219001
Informações Gerais
Nome do produto
PROTECTCISION
Número de registro
80302219001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351236275201549
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
PROTECTCISION
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13586828 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - Protectcision.pdf | 25/01/2021, 18:24 | 0323436218 |
Instruções de Uso - Protectcision.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1358682825/01/2021, 18:24Exp. 0323436218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0340955154Primária | 08/06/2015 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
034095515408/06/2015
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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