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PRÓTESE DE QUADRIL REVISÃO UOC

80794390010
Informações Gerais

Nome do produto

PRÓTESE DE QUADRIL REVISÃO UOC

Número de registro

80794390010

Classe de risco

III

Processo

25351219170201747

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 13/11/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • Haste reta de revisão de quadril 1104-1611 1104-1612 1104-1613 1104-1614 1104-1615 1104-1616 1104-1618 Haste curvada de revisão de quadril esquerda 1104-1711 1104-1712 1104-1713 1104-1714 1104-1715 1104-1716 1104-1718 Haste curvada de revisão de quadril direita 1104-1811 1104-1812 1104-1813 1104-1814 1104-1815 1104-1816 1104-1818 Parafuso esponjoso acetabular 5206-1015 5206-1020 5206-1025 5206-1030 5206-1035 5206-1040 5206-1045 5206-1050 5206-1060 Inserto U-motion II XPE 0 graus 1406-3844 1406-3846 1406-3248 1406-3250 1406-3652 1406-3654 1406-3656 1406-3658 1406-3660 1406-3662 1406-3664 1406-3666 1406-3668 1406-3670 Inserto U-motion II XPE 20 graus 1406-5844 1406-5846 1406-5248 1406-5250 1406-5652 1406-5654 1406-5656 1406-5658 1406-5660 1406-5662 1406-5664 1406-5666 1406-5668 1406-5670 Componente acetabular U-motion II PS 1306-3044 1306-3046 1306-3048 1306-3050 1306-3052 1306-3054 1306-3056 1306-3058 1306-3060 1306-3062 1306-3064 1306-3066 1306-3068 1306-3070 Componente acetabular U-motion II PS multi orifícios 1306-3444 Conjunto de tampas para orifícios de parafuso 1306-1001 Cabeça Femoral 1201-1028 1201-1128 1201-1228 1201-1428 1201-1628 1201-1828 Cabeça Femoral 1201-1032 1201-1132 1201-1232 1201-1432 1201-1632 1201-1832 1201-1036 1201-1136 1201-1236 1201-1436 1201-1636 1201-1836

Instruções de Uso e Arquivos(2)

rotulagem_Prót de quadril_Rev_v03.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1529128219/10/2021, 20:57Exp. 4131846217
instruções_uso_Prót de quadril_Rev_v03.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1529128119/10/2021, 20:57Exp. 4131846217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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