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Dispositivos MédicosAtivo

Prótese de Reconstrução Ossicular Teflon

81363880007
Informações Gerais

Nome do produto

Prótese de Reconstrução Ossicular Teflon

Número de registro

81363880007

Nome técnico

Proteses Auditivas

Classe de risco

III

Processo

25351557953201912

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 23/12/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(17)

  • 401-400 (0.6 x 0.4 x 4.00)

  • 401-450 (0.6 x 0.4 x 4.50)

  • 401-500 (0.6 x 0.4 x 5.00)

  • 401-600 (0.6 x 0.4 x 6.00)

  • 402-350 (0.6 x 06 x 3.50)

  • 402-400 (0.6 x 0.6 x 4.00)

  • 402-450 (0.6 x 0.6 x 4.50)

  • 402-500 (0.6 x 0.6 x 5.00)

  • 402-600 (0.6 x 0.6 x 6.00)

  • 403-350 (0.6 x 0.8 x 3.50)

  • 403-400 (0.6 x 0.8 x 4.00)

  • 403-450 (0.6 x 0.8 x 4.50)

  • 403-500 (0.6 x 0.8 x 5.00)

  • 403-600 (0.6 x 0.8 x 6.00).

  • 408-450 (0.6 x 0.5 x 4.50)

  • 408-600 (0.6 x 0.5 x 6.00)

  • Cod. / medidas (mm): 401-350 (0.6 x 0.4 x 3.50)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Anexo IIIB. Instruções de Uso - Prótese de Reconstrução Ossicular Teflon V 02 2026.docx.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3635699217/03/2026, 18:53Exp. 0261267264

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

392991920828/12/2020

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto

Publicado deferimento

321637520428/12/2020

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão do método de esterilização

Publicado deferimento

226629519223/12/2019

MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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