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PRÓTESE INVERTIDA PARA ARTROPLASTIA TOTAL DE OMBRO ARROW

80158100019
Informações Gerais

Nome do produto

PRÓTESE INVERTIDA PARA ARTROPLASTIA TOTAL DE OMBRO ARROW

Número de registro

80158100019

Classe de risco

III

Processo

25351294432201038

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 02/09/2033

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • HASTE UMERAL Ø 8, compr. 120 MM 260516/HASTE UMERAL Ø 10, compr. 125 MM 260517/HASTE UMERAL Ø 12, compr. 130 MM 260519/HASTE UMERAL Ø 14, compr. 135 MM 260521/HASTE UMERAL LONGA Ø 8, compr 170 MM 257320//INSERTO UMERAL METAL BACK Ø 36 ALTURA 00 257057/INSERTO UMERAL METAL BACK Ø 36 ALTURA 05 257058/INSERTO UMERAL METAL BACK Ø 36 ALTURA 10 257059/INSERTO UMERAL METAL BACK Ø 39 ALTURA 00 257060/INSERTO UMERAL METAL BACK Ø 39 ALTURA 05 257061/INSERTO UMERAL METAL BACK Ø 39 ALTURA 10 257062/INSERTO UMERAL METAL BACK Ø 42 ALTURA 00 257063/INSERTO UMERAL METAL BACK Ø 42 ALTURA 05 257064/INSERTO UMERAL METAL BACK Ø 42 ALTURA 10 257065//GLENOSFERA Ø 36 260566/GLENOSFERA Ø 39 260567/GLENOSFERA Ø 42 260568//BASE DE GLENE SC T 44 260552/BASE DE GLENE SC T 44S 264098/BASE DE GLENE SC T 44 264099/BASE DE GLENE SC T 46 260553/BASE DE GLENE SC T 48 260554/BASE DE GLENE SC T 50 260555//PARAFUSO CORTICAL Ø 4.5 CABEÇA CONVEXA LG 32 MM 260595/PARAFUSO CORTICAL Ø 4.5 CABEÇA CONVEXA LG 34 MM 260596/PARAFUSO CORTICAL Ø 4.5 CABEÇA CONVEXA LG 36 MM 260597/PARAFUSO CORTICAL Ø 4.5 CABEÇA CONVEXA LG 38 MM 260598/PARAFUSO CORTICAL Ø 4.5 CABEÇA CONVEXA LG 40 MM 260599//PARAFUSO ESPONJOSO Ø 5.5 LG 32 MM 260576/PARAFUSO ESPONJOSO Ø 5.5 LG 36 MM 260577/PARAFUSO ESPONJOSO Ø 5.5 LG 40 MM 260578/PARAFUSO ESPONJOSO Ø 5.5 LG 45 MM 260584/PARAFUSO ESPONJOSO Ø 5.5 LG 50 MM 260585/

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de uso invertida v01-2021.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1353579514/01/2021, 19:52Exp. 0182422216

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

075606513609/12/2013

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

459416822819/09/2022

MATERIAL ORTOPEDIA- Revalidação de registro de sistema de material implantável em ortopedia

Publicado deferimento

105501717026/06/2017

MATERIAL ORTOPEDIA- Revalidação de registro de sistema de material implantável em ortopedia

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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