Dispositivos MédicosCancelado
Prótese Vascular Flixene IFG
80259110180
Registro cancelado em 31/03/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Prótese Vascular Flixene IFG
Número de registro
80259110180
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351377977202015
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(6)
25079
25081
25083
25084
25086.
25098
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13907489 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80259110180_IU_Protese_Vascular_Flixene_IFG.pdf | 22/03/2021, 17:44 | 1104669218 |
80259110180_IU_Protese_Vascular_Flixene_IFG.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1390748922/03/2021, 17:44Exp. 1104669218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1384416204Primária | 01/09/2020 | MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde | Publicado deferimento |
138441620401/09/2020
MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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