Dispositivos MédicosCancelado
Protetor de manopla descartável rígido
80082570010
Registro cancelado em 09/10/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Protetor de manopla descartável rígido
Número de registro
80082570010
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351637349201961
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
LT]R01 - Rigid Handle, 1]up
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15256172 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÃO DE USO - Protetor de manopla descartável rígido.pdf | 14/10/2021, 18:31 | 4064483219 |
INSTRUÇÃO DE USO - Protetor de manopla descartável rígido.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1525617214/10/2021, 18:31Exp. 4064483219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3038102199Primária | 13/11/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
303810219913/11/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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