Dispositivos MédicosCancelado
PROTSMART™ 4
82328869001
Registro cancelado em 10/07/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PROTSMART™ 4
Número de registro
82328869001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351353111202361
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
M90431PROTSMART™ 4
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20121334 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - PROTSMART 4.pdf | 19/06/2023, 17:35 | 0621169234 |
IFU - PROTSMART 4.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2012133419/06/2023, 17:35Exp. 0621169234
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0570433231Primária | 19/06/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
057043323119/06/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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